FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Ustawa MoCRA o kosmetykach — kompletny przewodnik dla polskich eksporterów kosmetyków

Ustawa MoCRA nakłada obowiązek rejestracji FDA kosmetyków i wykazu produktów. Co muszą zrobić polskie firmy.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

W 2023 roku Kongres USA uchwalił MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), nową ustawę przyznającą FDA po raz pierwszy bezpośrednie uprawnienia regulacyjne nad przemysłem kosmetycznym. Wcześniej rejestracja kosmetyków była dobrowolna — teraz jest obowiązkowa.

Rejestracja FDA i wykaz produktów — obowiązkowe

Zgodnie z MoCRA wszyscy producenci kosmetyków muszą zarejestrować swoje zakłady w FDA. Ponadto muszą wymienić każdy produkt. Ustawa ta dotyczy również firm zagranicznych — polskie firmy kosmetyczne muszą ukończyć rejestrację przed eksportem do USA.

Raportowanie zdarzeń niepożądanych

Ustawa MoCRA zobowiązuje firmy do zgłaszania poważnych zdarzeń niepożądanych do FDA. Jeśli konsument dozna poważnego problemu zdrowotnego związanego z produktem, firma musi powiadomić FDA w ciągu 15 dni.

Potwierdzenie bezpieczeństwa produktu i GMP

Firmy muszą wykazać, że ich produkty są bezpieczne dla konsumentów. Konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich badań i przygotowanie dokumentacji. Przestrzeganie standardów GMP (Good Manufacturing Practices) jest również obowiązkowe.

Wyjątki dla małych firm

MoCRA przewiduje pewne wyjątki dla małych firm. Firmy z rocznymi przychodami poniżej określonego progu mogą być zwolnione z wymogów GMP — ale rejestracja i wykaz produktów pozostają obowiązkowe.

Środki egzekucyjne FDA

Ustawa MoCRA przyznaje FDA uprawnienia do wycofywania z rynku niezarejestrowanych produktów i podejmowania działań prawnych wobec niezgodnych firm. FDABridge oferuje pełne wsparcie MoCRA dla polskich firm kosmetycznych — odwiedź fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →