UFI (Unique Formula Identifier) EU CLP नियमन के तहत यूरोप में बेचे जाने वाले खतरनाक मिश्रणों के लिए अनिवार्य है। यदि कोई भारतीय उत्पादक अमेरिका और यूरोप दोनों को निर्यात करता है, तो UFI अनुपालन एक अलग लेकिन समानांतर दायित्व है।
UFI और FDA पंजीकरण का अंतर
FDA खाद्य या दवा सुविधा पंजीकरण के लिए UFI की आवश्यकता नहीं है — यह एक EU-विशिष्ट आवश्यकता है। हालांकि, वैश्विक बाजारों में जाने की योजना बनाने वाले निर्माताओं को दोनों अनुपालन क्षेत्रों को समझना होगा।
FDABridge वैश्विक अनुपालन मार्गदर्शन प्रदान करती है
FDABridge FDA पंजीकरण पर ध्यान केंद्रित करती है और ग्राहकों को समानांतर EU अनुपालन आवश्यकताओं के बारे में सूचित करती है। fdabridge.com/food पर जाएँ।
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