FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

การต่ออายุลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ปี 2026 — คู่มือสำหรับประเทศไทย

การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ต้องต่ออายุทุกสองปีในช่วงตุลาคม-ธันวาคม 2569 เตรียมตัวแต่เนิ่นๆ

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

FDA กำหนดให้สถานประกอบการอาหารที่ลงทะเบียนทุกแห่งต้องต่ออายุการลงทะเบียนทุกสองปี รอบต่ออายุถัดไปคือวันที่ 1 ตุลาคม ถึง 31 ธันวาคม 2569 ผู้ผลิตอาหารไทยต้องเตรียมตัวตั้งแต่ตอนนี้เพื่อไม่ให้สูญเสียสิทธิ์เข้าถึงตลาดสหรัฐฯ

ใครต้องต่ออายุการลงทะเบียน?

สถานประกอบการทุกแห่งที่ผลิต แปรรูป บรรจุ หรือจัดเก็บอาหารที่มีการลงทะเบียน FDA ที่ยังมีผลอยู่ต้องต่ออายุ หากเคยลงทะเบียนแต่ไม่ต่ออายุภายในระยะเวลาที่กำหนด การลงทะเบียนจะหมดอายุและสินค้าจะถูกปฏิเสธที่ท่าเรือสหรัฐฯ

ข้อมูลที่ต้องตรวจสอบก่อนต่ออายุ

ก่อนต่ออายุ ตรวจสอบชื่อสถานประกอบการ ที่อยู่ ข้อมูลการติดต่อ ประเภทผลิตภัณฑ์ ข้อมูลตัวแทนสหรัฐฯ และหมายเลข DUNS การเปลี่ยนแปลงที่ยังไม่ได้อัปเดตอาจทำให้การต่ออายุถูกปฏิเสธ

ทำไมต้องเตรียมตัวแต่เนิ่นๆ

ระบบ FDA มักมีภาระงานหนักในสัปดาห์สุดท้ายของรอบต่ออายุ ผู้ผลิตควรตรวจสอบเอกสารและอัปเดตข้อมูลตั้งแต่เดือนสิงหาคม-กันยายนเพื่อให้การต่ออายุราบรื่น

FDABridge จัดการการต่ออายุให้คุณ

FDABridge จัดการกระบวนการต่ออายุทั้งหมดสำหรับผู้ผลิตไทย รวมถึงการตรวจสอบข้อมูล อัปเดตตัวแทนสหรัฐฯ และยื่นเอกสารตรงเวลา ติดต่อ fdabridge.com/contact

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →