FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: İstanbul'daki Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

ABD tıbbi cihaz etiketlemesinde standart semboller kullanılır. İstanbul merkezli tıbbi cihaz üreticileri için FDA sembol standartları rehberi.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

ABD tıbbi cihaz etiketlemesi, yazılı bilgileri güvenlik ve kullanım talimatlarını ileten standart sembollerle birleştirir. Bu, FDA mevzuatının belirlediği yasal zorunluluktur — tasarım seçeneği değildir.

FDA'nın Kabul Ettiği Sembol Standartları

2016'dan itibaren FDA, ANSI/AAMI ISO 15223-1 gibi tanınmış sembol standartlarından alınan sembolleri kabul etmektedir. Standart dışı semboller veya açıklayıcı metin olmadan kullanılan semboller reddedilebilir.

FDABridge Cihaz Kaydı ve Etiket İncelemesini Destekler

FDABridge tıbbi cihaz tesis kaydı, cihaz listesi ve etiket uyumluluk incelemesini yönetir. fdabridge.com/device adresini ziyaret edin.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →