FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

พวกเขาเปิดตัวที่ Saks และ Nordstrom น้ำหอม 12 กลิ่น ไม่มีการลงทะเบียน FDA MoCRA มีผลบังคับใช้มานานกว่าหนึ่งปี ไม่มีใครในทีมปฏิบัติตามข้อกำหนดรู้

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

เราได้รับหมายเลข DUNS แยกสำหรับคลังสินค้าลากอส ลงทะเบียนเป็นสถานประกอบการอาหาร FDA และแต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent สำหรับทั้งสองสถานประกอบการ โรงงานแปรรูปคาโนและคลังสินค้าบรรจุลากอสตอนนี้แต่ละแห่งมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลขลงทะเบียนของตัวเอง และบันทึกการปฏิบัติตามกฎระเบียบของตัวเองในระบบ FDA

หากบริษัทของคุณดำเนินงานมากกว่าหนึ่งสถานประกอบการที่จัดการผลิตภัณฑ์สำหรับตลาดสหรัฐฯ — แม้ว่าจะเป็นแค่คลังสินค้า — สถานประกอบการแต่ละแห่งอาจต้องมีการลงทะเบียน FDA ของตัวเอง สิ่งนี้พบได้ทั่วไปในประเทศที่การแปรรูปและการบรรจุเกิดขึ้นในสถานที่ต่างกัน ตรวจสอบกับเราที่ fdabridge.com/contact

สิ่งที่เราพบ

บ้านน้ำหอมหรูหราที่ตั้งอยู่ในกราสส์ ฝรั่งเศส ขายในตลาดสหรัฐฯ ผ่านห้างสรรพสินค้ามาหลายทศวรรษ น้ำหอม เทียน ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย — พอร์ตโฟลิโอมากกว่า 40 ผลิตภัณฑ์ การจัดจำหน่ายในสหรัฐฯ ได้รับการจัดการโดยพันธมิตรชาวอเมริกันที่ดูแลความสัมพันธ์ค้าปลีก การตลาด และโลจิสติกส์

ในเดือนมกราคม 2025 พันธมิตรชาวอเมริกันกล่าวถึงระหว่างการโทรตามปกติว่าพวกเขาได้รับคำถามจากผู้ค้าปลีกที่ถามว่าแบรนด์ปฏิบัติตาม MoCRA หรือไม่ ทีมกฎระเบียบของแบรนด์ในฝรั่งเศสไม่เคยได้ยินเรื่อง MoCRA

การแก้ไข

Modernization of Cosmetics Regulation Act ถูกลงนามเป็นกฎหมายในเดือนธันวาคม 2022 กฎหมายกำหนดให้มีการลงทะเบียนสถานประกอบการเครื่องสำอางและการลงรายการผลิตภัณฑ์เริ่มต้นในปี 2023 บ้านน้ำหอมฝรั่งเศสขายในสหรัฐฯ ตลอดช่วงที่ MoCRA มีอยู่โดยไม่ลงทะเบียนสถานประกอบการผลิตหรือลงรายการผลิตภัณฑ์ใดๆ พวกเขาไม่มีระบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ พวกเขาไม่มี US Agent ที่กำหนดสำหรับเครื่องสำอาง พวกเขาไม่เป็นไปตามข้อกำหนดในทุกภาระผูกพัน MoCRA

บทเรียน

ทีมกฎระเบียบของบ้านน้ำหอมมีประสบการณ์ในกฎระเบียบเครื่องสำอาง EU — การแจ้ง CPNP การแต่งตั้ง Responsible Person Product Information Files Safety Assessments พวกเขารู้กฎของยุโรปอย่างทะลุปรุโปร่ง แต่ MoCRA เป็นกฎหมายของสหรัฐฯ และไม่มีใครในแผนกปฏิบัติตามกฎระเบียบที่ติดตามการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบของสหรัฐฯ

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →