FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

สถานประกอบการแปรรูปลงทะเบียนแล้ว โกดังที่เก็บสินค้าสำเร็จรูปก่อนส่งออกไม่ได้ลงทะเบียน โกดังต้องการการลงทะเบียนของตัวเอง

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

บริษัทมีสองทางเลือก พวกเขาสามารถลบคำกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ทั้งหมดและขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไป — ซึ่งต้องการเพียงการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารมาตรฐานและแผง Nutrition Facts หรือพวกเขาสามารถรักษาคำกล่าวอ้างและปฏิบัติตามกฎระเบียบอาหารเสริม พวกเขาเลือกขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไปในร้านค้าปลีก (ไม่มีคำกล่าวอ้างด้านสุขภาพ) และเป็นอาหารเสริมผ่านช่องทางอีคอมเมิร์ซ (พร้อมคำกล่าวอ้างและฉลากที่เป็นไปตามข้อกำหนด) สอง SKU สองฉลาก สองเส้นทางกฎระเบียบจากสถานประกอบการเดียวกัน

หากผลิตภัณฑ์ของคุณเป็นชา ผง สารสกัด หรือพฤกษศาสตร์ และคุณต้องการกล่าวอ้างเกี่ยวกับสุขภาพในสหรัฐฯ — คุณเกือบจะแน่นอนว่ากำลังขายอาหารเสริม ไม่ใช่อาหาร ข้อกำหนดด้านฉลาก การลงทะเบียน และการปฏิบัติตามกฎระเบียบแตกต่างกัน ทำให้ถูกต้องก่อนเปิดตัว fdabridge.com/contact

ปัญหา

ผู้ผลิตเชียบัตเตอร์ในคาโน ไนจีเรีย ดำเนินงานสองสถานประกอบการ แห่งแรกเป็นโรงงานแปรรูปที่ถั่วเชียดิบถูกบด กลั่น และเปลี่ยนเป็นเชียบัตเตอร์เกรดเครื่องสำอาง แห่งที่สองเป็นคลังสินค้าและสถานประกอบการบรรจุในลากอส ห่างออกไป 900 กิโลเมตร ที่ซึ่งเชียบัตเตอร์ที่ผ่านการกลั่นถูกเก็บรักษา บรรจุลงในภาชนะขายปลีก และเตรียมสำหรับการส่งออก

โรงงานแปรรูปในคาโนมีการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA (เชียบัตเตอร์สำหรับการใช้เครื่องสำอางยังคงถูกจัดประเภทเป็นอาหารสำหรับวัตถุประสงค์การลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA หากสามารถใช้ในอาหารได้ด้วย) คลังสินค้าในลากอสไม่มีการลงทะเบียนเลย

การแก้ไข

ภายใต้ 21 CFR Part 1, Subpart H สถานประกอบการใดก็ตามที่ผลิต แปรรูป บรรจุ หรือเก็บรักษาอาหารเพื่อการบริโภคในสหรัฐอเมริกาต้องลงทะเบียนกับ FDA คลังสินค้าลากอสกำลังบรรจุและเก็บรักษาอาหารสำหรับการส่งออกไปยังสหรัฐฯ — สองกิจกรรมที่ต้องลงทะเบียน สถานประกอบการแต่ละแห่งต้องมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลข DUNS ของตัวเอง และการแต่งตั้ง US Agent ของตัวเอง การลงทะเบียนคาโนไม่ครอบคลุมคลังสินค้าลากอส พวกเขาเป็นสถานประกอบการที่แตกต่างกันในเมืองที่แตกต่างกัน

หากสินค้าจากคลังสินค้าลากอสถูกสืบสวนย้อนกลับระหว่างการสอบถามของ FDA FDA จะพบว่าผลิตภัณฑ์ถูกบรรจุและเก็บรักษาที่สถานประกอบการที่ไม่ได้ลงทะเบียน ภายใต้ Import Alert 99-33 ผลิตภัณฑ์จากสถานประกอบการอาหารที่ไม่ได้ลงทะเบียนจะถูกกักโดยไม่ต้องตรวจสอบทางกายภาพ

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →