FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.

การลงทะเบียนสถานประกอบการยาใช้งานอยู่ ผลิตภัณฑ์ถูกลงรายการแล้ว จากนั้นใบแจ้งหนี้ค่าธรรมเนียมประจำปีไม่ได้ชำระ 60 วัน FDA ระงับทุกอย่าง

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

ผู้ผลิตยาขนาดกลางใกล้แฟรงก์เฟิร์ตผลิตยาแก้ปวดที่ไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ซึ่งขายทั่วยุโรปและเพิ่งเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ สถานประกอบการยาลงทะเบียนแล้ว ผลิตภัณฑ์ลงรายการด้วยหมายเลข NDC ที่ถูกต้อง แผง Drug Facts เป็นไปตามข้อกำหนด ทุกอย่างเรียบร้อย — จนกระทั่งฝ่ายบัญชีเจ้าหนี้พลาดใบแจ้งหนี้

ปัญหา

FDA ออกใบแจ้งหนี้ประจำปีตามพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาสามัญ (GDUFA) ให้กับสถานประกอบการยาที่ลงทะเบียนทุกแห่ง ค่าธรรมเนียมสำหรับปีงบประมาณ 2026 อยู่ที่ประมาณ $5,800 สำหรับสถานประกอบการรูปแบบยาสำเร็จรูปต่างประเทศ ใบแจ้งหนี้ถูกส่งไปยังสำนักงานใหญ่ของบริษัทในเยอรมนี มันตกอยู่ในกล่องจดหมายเจ้าหนี้ทั่วไป ถูกเข้าใจผิดว่าเป็นใบแจ้งหนี้จากผู้จำหน่ายทั่วไป และถูกส่งไปยังคิวที่ประมวลผลการชำระเงินในรอบ 60 วัน

กำหนดชำระเงิน FDA ผ่านไปแล้ว FDA ส่งการเตือนความจำ การเตือนถูกมองข้าม หกสิบวันหลังจากวันครบกำหนดเดิม FDA ระงับการลงทะเบียนของสถานประกอบการ

ค่าใช้จ่าย

การระงับการลงทะเบียนหมายความว่า FDA จะไม่รับคำขอยาใหม่จากสถานประกอบการ และ — เร่งด่วนกว่า — ผลิตภัณฑ์ของสถานประกอบการจะถูกปฏิเสธการนำเข้า บริษัทค้นพบการระงับเมื่อผู้จัดจำหน่ายในสหรัฐฯ พยายามนำเข้าสินค้าตามปกติ และได้รับแจ้งจากนายหน้าศุลกากรว่า FDA ได้ตั้งค่าสถานะ

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received — a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

การแก้ไข

สินค้ามีมูลค่า €42,000 มันอยู่ที่ท่าเรือในขณะที่บริษัทเร่งจ่ายค่าธรรมเนียมที่ค้างชำระ ยืนยันการรับเงินกับ FDA และรอให้การระงับถูกยกเลิก การระงับถูกยกเลิก 9 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน — การแก้ไขที่รวดเร็วตามมาตรฐาน FDA แต่ 9 วันของการเก็บรักษาที่ท่าเรือและผู้จัดจำหน่ายที่ได้จัดหาสินค้าจากคู่แข่งแล้ว

เราเข้ามารับหน้าที่ US Agent และการจัดการการลงทะเบียน ตอนนี้เราติดตามกำหนดเวลาค่าธรรมเนียม GDUFA และ PDUFA ทุกรายการสำหรับสถานประกอบการ และส่งการแจ้งเตือนการชำระเงิน 30 วันก่อนวันครบกำหนด ใบแจ้งหนี้ส่งไปยังผู้ติดต่อด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่กำหนดไว้ — ไม่ใช่กล่องจดหมายเจ้าหนี้ทั่วไป — และการยืนยันการชำระเงินจะได้รับการตรวจสอบกับ FDA ก่อนที่กำหนดเวลาจะผ่านไป

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →