FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

تفتيش FDA على المنشآت الأجنبية المسجَّلة: ما تتوقعه وكيف تستعد

لدى FDA صلاحية تفتيش المنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية. فهم آلية إطلاق التفتيش ومعنى نتائجه يساعد المصنِّعين على البقاء مستعدِّين.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

التسجيل لدى FDA ليس حدثاً امتثالياً لمرة واحدة. بالنسبة للمنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية، يمنح التسجيل FDA صلاحية قانونية لتفتيش المنشأة — وتستخدم FDA هذه الصلاحية. بموجب FSMA، وسَّعت FDA برنامج تفتيشها على المنشآت الغذائية الأجنبية بصورة كبيرة وحدَّدت وتيرات التفتيش على أساس المخاطر.

نموذج FDA 483 وتصنيف نتائج التفتيش

عندما يرصد مفتشو FDA مخالفات، يدوِّنونها في نموذج FDA 483 ويقدِّمونه لإدارة المنشأة في نهاية التفتيش. بعد ذلك تُصنِّف FDA نتائج التفتيش كـ NAI أو VAI أو OAI — التصنيف OAI خطير وقد يؤدي إلى خطاب تحذير أو تنبيهات استيراد.

FDABridge تدعم المنشآت الأجنبية خلال عمليات التفتيش

تساعد FDABridge المنشآت الغذائية الأجنبية في صيانة التسجيل وخدمات الوكيل الأمريكي. فريق الوكيل الأمريكي لدينا يستقبل جميع مراسلات FDA ويحيلها. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food أو fdabridge.com/apply/food.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →