FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Exporting South African Cosmetics to the USA: MoCRA Requirements and FDA Registration

The MoCRA law requires all foreign cosmetics brands to register facilities and products with the FDA before selling in the US market. Here is what manufacturers in Cape Town and Johannesburg need to know.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20263 λεπτά ανάγνωσης

South Africa has a thriving cosmetics and personal care industry, with strengths in natural and organic products — particularly those featuring indigenous ingredients like rooibos, marula oil, baobab, and aloe ferox. Brands from Cape Town, Johannesburg, Durban, and Pretoria are increasingly seeking to export to the lucrative US market. Since 2023, the Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) has introduced new FDA registration requirements that all foreign cosmetics brands must comply with.

What Is MoCRA and How Does It Affect South African Brands?

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) was enacted by the US Congress in 2022 and came into force in 2023. For the first time in over 80 years, the FDA has broad supervisory authority over the cosmetics industry. Under this law, all companies that manufacture, pack, or distribute cosmetics in the US market must register their facilities and submit a product listing to the FDA.

Which South African Companies Must Register?

MoCRA registration obligations apply to any company that: manufactures or packs cosmetics for export to the US, whose brand name appears on product labels sold in the US market, or that uses contract manufacturers (OEM) in South Africa and distributes in the US. Both direct manufacturers and brand owners who outsource production must comply.

Step-by-Step MoCRA Registration Process

Step 1: Identify all manufacturing facilities involved in your products. Step 2: Register each facility with the FDA via the Cosmetics Direct system. Step 3: Prepare the product listing with complete ingredients (INCI names), intended use, and label information. Step 4: Include the name and address of your US Agent in the registration file.

US Cosmetics Labelling Requirements

In addition to registration, cosmetics labels sold in the US must be in English, include a full ingredient list using INCI names, state the manufacturer's information, and comply with FDA marketing claims regulations. Products with medicinal properties (such as SPF sunscreen or anti-dandruff claims) may be subject to additional OTC drug regulations.

South African Natural Ingredients in Demand in the US

South Africa's indigenous botanicals are highly prized in the clean beauty market in the United States: Marula oil (prized for its skin-softening properties), Rooibos extract (antioxidant-rich), Baobab oil (vitamins A, D, E, and F), Aloe ferox (more potent than aloe vera), Buchu extract (antimicrobial and anti-inflammatory), and Kalahari melon seed oil. Products highlighting these ingredients have strong US market appeal.

How FDABridge Helps South African Cosmetics Brands

FDABridge offers the complete MoCRA registration service for South African cosmetics brands: product classification consulting, FDA facility registration, product listing preparation, US Agent service, and labelling guidance. Contact us today for a free consultation and start exporting your cosmetics to the United States with confidence.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →