FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Rotulagem de cosméticos nos EUA em 2026: requisitos do painel de exibição principal MoCRA

MoCRA introduziu novos elementos obrigatórios de rotulagem para marcas estrangeiras que exportam cosméticos para os EUA. O que empresas brasileiras de cosméticos precisam saber.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

O Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) entrou em vigor em 2022 e trouxe a reforma mais abrangente da regulação de cosméticos pela FDA em mais de 80 anos. Para marcas brasileiras que exportam cosméticos para os EUA, os padrões anteriores de rotulagem podem não ser mais suficientes.

Painel de exibição principal sob MoCRA

O Painel de Exibição Principal (PDP) é a superfície principal da embalagem do cosmético apresentada ao consumidor no ponto de venda. O MoCRA mantém os requisitos de identificação e declaração de conteúdo líquido e adiciona novos. A declaração de conteúdo líquido deve aparecer tanto em unidades métricas quanto nas unidades convencionais americanas.

A FDABridge apoia conformidade com MoCRA

A FDABridge gerencia registro de estabelecimento cosmético e listagem de produtos sob MoCRA para marcas estrangeiras. Acesse fdabridge.com/cosmetics.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →