FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Renovación del registro FDA de instalaciones alimentarias 2026

El período de renovación bienal del registro FDA se abre del 1 de octubre al 31 de diciembre de 2026. Todas las instalaciones registradas deben renovar.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

La FDA exige que las instalaciones alimentarias renueven su registro cada dos años durante el período designado. En 2026, la ventana de renovación se extiende del 1 de octubre al 31 de diciembre. No renovar implica la pérdida del registro.

¿Quién debe renovar?

Toda instalación fuera de EE. UU. que manufactura, procesa, empaca o almacena alimentos destinados al consumo en Estados Unidos debe renovar su registro, independientemente del volumen de producción.

Información a revisar antes de renovar

Antes de octubre, verifica: nombre y dirección de la instalación, categorías de productos, datos del responsable, número DUNS e información del Agente en EE. UU.

Por qué prepararse con anticipación

Esperar hasta el último momento pone en riesgo tu registro. Recomendamos iniciar la preparación antes de septiembre de 2026 para resolver cualquier discrepancia.

Consecuencias de no renovar

Las instalaciones que no renueven se consideran no registradas a partir del 1 de enero. Sus embarques serán detenidos y rechazados en puertos estadounidenses.

FDABridge simplifica tu renovación

FDABridge envía recordatorios automáticos y gestiona todo el proceso de renovación. Visita fdabridge.com para más información.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →