FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Renovação do registro FDA de estabelecimentos alimentícios 2026: guia de preparação

A renovação bienal do registro FDA de estabelecimentos alimentícios será em outubro-dezembro de 2026.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

O registro FDA de estabelecimentos alimentícios (FFR) deve ser renovado a cada dois anos, entre 1º de outubro e 31 de dezembro. 2026 é o próximo ano de renovação e exportadores brasileiros devem começar a se preparar agora.

Quem precisa renovar?

Todo estabelecimento estrangeiro registrado que exporta alimentos para os EUA — incluindo instalações de produção, processamento, embalagem e armazenamento.

O que revisar?

Nome do estabelecimento, endereço, categorias de produtos, dados do Agente nos EUA e número DUNS devem estar atualizados e corretos.

Por que se preparar com antecedência?

Em outubro, o sistema da FDA pode ficar lento devido ao alto tráfego. Preparar-se cedo ajuda a evitar problemas técnicos.

Consequências da não renovação

Se a renovação não for concluída até 31 de dezembro, o registro é cancelado automaticamente e os produtos podem ser retidos nos portos americanos.

Renovação com a FDABridge

A FDABridge oferece lembretes automáticos de renovação e serviço de gestão para todos os exportadores brasileiros de alimentos. Comece a preparação para 2026 agora — entre em contato com a FDABridge.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →