FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Renouvellement FDA des établissements alimentaires 2026 : préparez-vous maintenant

Tous les enregistrements FDA doivent être renouvelés entre octobre et décembre 2026. Une préparation anticipée évite les problèmes.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

L'enregistrement des établissements alimentaires auprès de la FDA doit être renouvelé tous les deux ans, durant les années paires. 2026 est une année de renouvellement : la fenêtre s'ouvre du 1er octobre au 31 décembre 2026.

Qui doit renouveler ?

Tous les établissements alimentaires enregistrés auprès de la FDA doivent renouveler, y compris les fabricants, transformateurs, emballeurs et entrepôts.

Que vérifier avant le renouvellement ?

Vérifiez les informations de votre établissement : adresse, personne de contact, détails de l'agent américain et catégories de produits. Mettez à jour tout changement avant la période de renouvellement.

Pourquoi se préparer tôt

Les renouvellements de dernière minute risquent des problèmes techniques avec le système FURLS ou des problèmes de vérification DUNS. Sans renouvellement au 31 décembre, l'enregistrement expire et les expéditions sont bloquées.

Services de renouvellement FDABridge

FDABridge envoie des rappels automatiques et gère le processus complet de renouvellement. Planifiez votre renouvellement sur fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →