FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Reînnoirea bienală a înregistrării FDA: ce trebuie să știe producătorii români

Înregistrările FDA trebuie reînnoite regulat. Ratarea reînnoirii înseamnă că produsele dvs. nu pot intra legal în Statele Unite.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Înregistrarea unei unități la FDA nu este o formalitate unică. Unitățile alimentare, cosmetice și farmaceutice au toate obligații de reînnoire. Pentru unitățile alimentare românești, o înregistrare expirată înseamnă că fiecare livrare poate fi refuzată la portul american. Fără avertisment, fără perioadă de grație.

Reînnoirea bienală a unităților alimentare

Conform FDA FSMA, toate înregistrările unităților alimentare trebuie reînnoite între 1 octombrie și 31 decembrie ale fiecărui an par. Următoarea perioadă este 1 octombrie - 31 decembrie 2026. Fără reînnoire, înregistrarea expiră la 1 ianuarie. Reînnoirea se face prin sistemul FURLS al FDA.

Reînnoirea unităților cosmetice sub MoCRA

Sub MoCRA, înregistrările unităților cosmetice trebuie reînnoite la fiecare doi ani, pe baza datei de înregistrare inițială. Producătorii români de cosmetice trebuie să-și urmărească propria dată de reînnoire. Ratarea reînnoirii invalidează înregistrarea.

Înregistrarea anuală a unităților farmaceutice

Unitățile farmaceutice trebuie să-și actualizeze înregistrarea anual între 1 octombrie și 31 decembrie — în fiecare an, nu la doi ani. Companiile farmaceutice românești care produc pentru piața americană trebuie să respecte această obligație anuală.

Erori frecvente de reînnoire

Cea mai comună eroare este uitarea. A doua este depunerea cu informații neactualizate — un US Agent indisponibil, o adresă schimbată sau categorii de produse incorecte. A treia este așteptarea până în ultima săptămână din decembrie când FURLS poate fi mai lent.

FDABridge gestionează reînnoirea pentru clienții români

FDABridge monitorizează termenele de reînnoire și inițiază procesul din timp. Verificăm datele, confirmăm US Agent-ul și depunem reînnoirea prin FURLS la timp. Serviciu în limba română disponibil. Vizitați fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →