FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

El registro FDA no es suficiente: capas de cumplimiento necesarias

Tener un número de registro FDA no garantiza el acceso al mercado estadounidense. Conoce las capas adicionales que tu instalación necesita.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Un error común entre exportadores es creer que el número de registro FDA equivale a una aprobación o certificación. En realidad, el registro es simplemente una entrada en el directorio de la FDA que identifica tu instalación.

El registro es solo un directorio

La FDA no revisa ni aprueba tus sistemas de seguridad durante el proceso de registro. Tu número de registro confirma que existes en su base de datos, nada más.

FSVP: el importador es tu juez

Bajo FSMA, el importador estadounidense debe verificar mediante el programa FSVP que tu instalación cumple con estándares de seguridad. Si no puedes demostrar controles documentados, el importador no puede cumplir sus obligaciones legales.

Capas necesarias: plan de seguridad, controles y etiquetas

Además del registro, necesitas: un plan de seguridad alimentaria alineado con FSMA, controles preventivos documentados, registros de monitoreo, procedimientos de acción correctiva y etiquetas conformes con los estándares FDA.

Detenciones estructurales

Las detenciones rara vez son aleatorias. Ocurren cuando la FDA detecta sistemas huecos: registros sin controles subyacentes. Una vez señalado, tu instalación se convierte en objetivo recurrente.

FDABridge construye todas las capas

No nos limitamos al registro. FDABridge desarrolla tu plan de seguridad, revisa etiquetas y documenta controles. Visita fdabridge.com para comenzar.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →