FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Registro de establecimiento farmacéutico ante la FDA: qué deben presentar los fabricantes extranjeros

El registro de establecimiento farmacéutico es un requisito legal para todo establecimiento que fabrique medicamentos para distribución en EE. UU., incluidos los extranjeros.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

El registro de establecimiento farmacéutico es un requisito legal obligatorio para todo establecimiento que fabrique, prepare o procese medicamentos para distribución en EE. UU. — incluidos los establecimientos extranjeros. Se realiza a través del Sistema de Registro y Listado de Medicamentos (DRLS) — completamente separado del sistema de registro de alimentos.

La renovación anual y por qué importa

El registro de establecimiento farmacéutico debe renovarse anualmente durante el período del 1 de octubre al 31 de diciembre. Omitir la ventana de renovación significa que el registro caduca y los productos no pueden importarse legalmente a EE. UU. La FDA no envía recordatorios — la responsabilidad recae en el registrante y su agente estadounidense.

FDABridge gestiona el registro farmacéutico para establecimientos extranjeros

FDABridge gestiona el registro de establecimientos farmacéuticos, listado de medicamentos, renovación anual y nombramiento de agente estadounidense. Visita fdabridge.com/drug o fdabridge.com/apply/drug.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →