FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Registrasi FDA untuk produsen telur dan produk telur: Cakupan produk lengkap

Telur utuh adalah kategori yang paling terlihat, tetapi persyaratan registrasi FDA untuk produk telur mencakup telur cair, telur kering, dan puluhan produk berbahan telur lainnya.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Persyaratan registrasi produk telur jauh lebih luas dari sekadar telur utuh. Di bawah 21 CFR Part 1, Subpart H, setiap fasilitas pangan asing yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan untuk konsumsi manusia di AS harus mendaftar ke FDA. Kategori produk telur mencakup telur utuh, telur cair, telur beku, telur kering, dan berbagai produk yang dibuat dengan telur sebagai bahan utama.

Apa saja yang termasuk produk telur menurut aturan FDA

Kategori produk telur mencakup: telur utuh dari semua spesies unggas (ayam, bebek, burung puyuh), telur cair utuh/putih telur/kuning telur, telur beku, telur kering, mi telur, pasta telur, lumpia, salad telur, telur asin, eggnog, dan campuran telur orak-arik. Produsen yang mengemas produk ini untuk pasar AS harus memiliki registrasi fasilitas pangan FDA yang aktif.

Aturan telur ayam utuh di bawah 21 CFR Part 118

Di luar registrasi fasilitas pangan umum, pengolah dan pengemas telur ayam utuh untuk pasar AS juga tunduk pada 21 CFR Part 118 — Aturan Keamanan Telur. Aturan ini memberlakukan persyaratan pencegahan Salmonella Enteritidis yang spesifik: pengujian lingkungan, persyaratan pendinginan selama transportasi dan penyimpanan. FDABridge mengelola registrasi produsen telur ayam di bawah Part 118 dan registrasi fasilitas pangan FURLS.

Dukungan FDABridge untuk produsen produk telur

FDABridge menyediakan layanan registrasi telur ayam utuh (termasuk komponen registrasi Part 118) dan layanan US Agent untuk pendaftar asing. Kunjungi fdabridge.com/shell-egg-registration untuk detail registrasi produk telur atau fdabridge.com/food-facility-registration untuk registrasi fasilitas pangan standar.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →