FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Qué es OMUFA y qué significa para fabricantes mexicanos de medicamentos OTC

OMUFA establece tarifas anuales obligatorias para fabricantes de OTC. Los establecimientos mexicanos que distribuyan medicamentos OTC en EE. UU. deben cumplir con estas obligaciones.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

OMUFA — la Ley de Tarifas de Usuarios de Monografías OTC — fue promulgada en 2020 y representa el cambio más significativo en regulación OTC en EE. UU. en décadas. Aplica a todos los fabricantes de medicamentos OTC con establecimientos que distribuyan en EE. UU. — incluidos los fabricantes mexicanos.

Quién se ve afectado entre los fabricantes mexicanos

OMUFA aplica a establecimientos mexicanos que fabriquen analgésicos, antiácidos, medicamentos para el resfriado, protectores solares u otros productos OTC para el mercado de EE. UU. No pagar las tarifas coloca al establecimiento en una lista de no conformidad que afecta el estado de importación.

FDABridge apoya a fabricantes mexicanos de medicamentos

FDABridge gestiona el registro de establecimientos farmacéuticos y nombramiento de agente estadounidense para fabricantes mexicanos. Visita fdabridge.com/drug o fdabridge.com/apply/drug.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →