FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Prazos e penalidades do FFR: consequências do registro vencido

Em 2019, 47.635 registros foram removidos. Registro vencido = embarques bloqueados.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Perder o prazo de registro de estabelecimento alimentício da FDA (FFR) pode causar consequências comerciais graves. No ciclo de renovação de 2019, a FDA removeu mais de 47.635 registros.

Registro vencido = embarques bloqueados

Quando o registro vence, o estabelecimento se torna inválido no banco de dados da FDA. Mercadorias são retidas nos portos americanos.

O papel do Agente nos EUA

Ter um Agente nos EUA válido é condição para manter o registro. Informações desatualizadas do Agente podem invalidar o registro.

Passos para re-registro

Após registro cancelado, todo o processo deve ser refeito: verificação DUNS, nomeação de Agente nos EUA e novo registro pelo sistema FURLS.

Importância da renovação pontual

A cada dois anos, a janela de renovação abre em outubro-dezembro. Exportadores brasileiros devem marcar esse período em seu calendário comercial.

Gestão de prazos com a FDABridge

A FDABridge evita que exportadores brasileiros percam prazos com lembretes automáticos e gestão proativa de renovação. Proteja seu registro com a FDABridge.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →