FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Paano Mag-export ng Pagkain sa Estados Unidos: Mga Kinakailangan ng FDA para sa mga Pilipinong Kumpanya

Gabay para sa mga Pilipinong food manufacturer na gustong pumasok sa US market: FDA facility registration, DUNS number, US Agent, at Prior Notice.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Ang US food market ay isa sa pinakamalaki at pinakamaigting na regulated na merkado sa buong mundo. Bawat dayuhang pasilidad na nagnanais mag-export ng pagkain sa Estados Unidos ay kailangang mag-register sa FDA bago ang unang shipment, kumuha ng DUNS number, mag-appoint ng US Agent, at magpadala ng Prior Notice bago ang bawat kargamento.

FDA Food Facility Registration: Legal na Batayan

Sa ilalim ng Bioterrorism Act, ang bawat dayuhang pasilidad na nagpoprodyus, nagpoproseso, nagpapadala, o nag-iimbak ng pagkain para sa US consumption ay kailangang mag-register sa FDA. Ang mga shipment na walang wastong registration ay tinatanggihan sa US border.

Tumutulong ang FDABridge sa mga Pilipinong Kumpanya

Pinamamahalaan ng FDABridge ang food facility registration, DUNS acquisition, US Agent appointment, label review, at ongoing renewal management. Bisitahin ang fdabridge.com/food o fdabridge.com/fda-registration-philippines.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →