FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

Nag-launch sila sa Saks at Nordstrom. Labindalawang fragrance. Zero FDA registration. Mahigit isang taon nang epektibo ang MoCRA. Walang nakakaalam sa compliance team nila.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Nakakuha kami ng hiwalay na DUNS number para sa Lagos warehouse, ni-register ito bilang FDA food facility, at itinalaga ang aming sarili bilang US Agent para sa parehong pasilidad. Ang Kano processing plant at ang Lagos packing warehouse ay ngayon ay may kanya-kanyang registration, sariling registration number, at sariling compliance record sa FDA system.

Kung ang iyong kumpanya ay nagpapatakbo ng higit sa isang pasilidad na humahawak ng mga produktong para sa US — kahit na isa lang ang warehouse — bawat pasilidad ay malamang nangangailangan ng sarili nitong FDA registration. Partikular itong common sa mga bansang kung saan ang processing at packing ay nangyayari sa magkaibang lokasyon. Mag-check sa amin sa fdabridge.com/contact.

Ang aming natuklasan

Isang luxury perfume house na nakabase sa Grasse, France, ang nagbebenta sa US market sa pamamagitan ng department stores sa loob ng ilang dekada. Fragrances, candles, body care — isang portfolio ng mahigit 40 produkto. Ang kanilang US distribution ay hinawakan ng isang American partner na namamahala ng retail relationships, marketing, at logistics.

Noong Enero 2025, binanggit ng American partner sa isang routine call na nakatanggap sila ng inquiry mula sa isang retailer na nagtatanong kung MoCRA-compliant ba ang brand. Hindi kailanman narinig ng regulatory team ng brand sa France ang tungkol sa MoCRA.

Ang solusyon

Ang Modernization of Cosmetics Regulation Act ay nilagdaan bilang batas noong Disyembre 2022. Kinailangan nito ang cosmetic facility registration at product listing simula noong 2023. Ang French perfume house ay nagbebenta sa US sa buong panahon ng pag-iral ng MoCRA nang hindi nire-register ang kanilang manufacturing facility o inilista ang alinman sa kanilang mga produkto. Wala silang adverse event reporting system. Wala silang US Agent na itinalaga para sa cosmetics. Hindi sila compliant sa bawat MoCRA obligation.

Ang aral

Ang regulatory team ng perfume house ay may karanasan sa EU cosmetics regulation — CPNP notifications, Responsible Person designation, Product Information Files, Safety Assessments. Alam na alam nila ang European rules. Ngunit ang MoCRA ay isang batas ng US, at walang sinuman sa kanilang compliance department ang nagmo-monitor ng US regulatory changes.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →