FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

إصلاح OTC Monograph وقانون CARES: تأثيره على الإمارات

كيف غيّر قانون CARES Act نظام OTC Monograph وتأثيره على المصنّعين الإماراتيين.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

أحدث قانون CARES Act 2020 إصلاحاً في نظام OTC Monograph. النظام الجديد يمنح FDA سرعة أكبر في تحديث المتطلبات، مما يؤثر على مصنّعي أدوية OTC الإماراتيين.

النظام الجديد

يمنح FDA صلاحية إصدار أوامر إدارية سريعة بدلاً من العملية التنظيمية البطيئة. هذا يعني تغييرات أسرع في المكونات المسموحة والجرعات والملصقات.

رسوم مستخدم OTC

نظام رسوم سنوي جديد للمنشأة وكل منتج OTC. هذه تكلفة إضافية يجب حسابها. المصنّعون الإماراتيون يجب أن يُدرجوها في تسعيرهم.

متابعة التغييرات

يجب أن يتابع المصنّعون الإماراتيون التطورات بشكل مستمر. المكونات والمتطلبات قد تتغير بسرعة أكبر الآن مما كانت عليه سابقاً.

FDABridge ومتابعة التغييرات

تتابع FDABridge التطورات في نظام OTC وتُبلغ عملائها بالتغييرات. زر fdabridge.com للتواصل.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →