FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

إصلاح نظام OTC Monograph وقانون CARES: تأثيره على المصدّرين السعوديين

كيف غيّر قانون CARES Act نظام الدراسات التجميعية لأدوية OTC وماذا يعني ذلك للمصنّعين السعوديين.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

أحدث قانون CARES Act لعام 2020 إصلاحاً جوهرياً في نظام الدراسات التجميعية لأدوية OTC (OTC Monograph Reform) الذي كان قائماً منذ عقود. هذا الإصلاح يؤثر على كل مصنّع سعودي يصدّر أو يخطط لتصدير أدوية OTC إلى الولايات المتحدة.

النظام القديم مقابل النظام الجديد

كان النظام القديم يعتمد على عملية وضع قواعد رسمية بطيئة جداً قد تستغرق عقوداً لإنهاء دراسة تجميعية واحدة. النظام الجديد يمنح FDA صلاحية إصدار أوامر إدارية (Administrative Orders) أسرع لتحديث الدراسات التجميعية وحل القضايا المعلقة.

رسوم مستخدم OTC Monograph

قدم الإصلاح نظام رسوم مستخدم جديد لتمويل برنامج OTC Monograph. يجب على المصنّعين دفع رسوم سنوية للمنشأة وكل منتج OTC مدرج. هذه الرسوم تضيف تكلفة إضافية يجب أن يضعها المصنّعون السعوديون في حساباتهم.

تأثير الإصلاح على المصنّعين السعوديين

يتيح النظام الجديد لـ FDA تحديث متطلبات أدوية OTC بشكل أسرع، مما يعني أن المصنّعين السعوديين يجب أن يتابعوا التغييرات بشكل مستمر. كما قد تتغير المكونات المسموحة أو الجرعات أو متطلبات الملصقات بسرعة أكبر من السابق.

FDABridge ومتابعة تغييرات OTC

تتابع FDABridge باستمرار التطورات في نظام OTC Monograph وتُبلغ عملائها السعوديين بأي تغييرات قد تؤثر على منتجاتهم. نساعد في ضمان الامتثال المستمر. زر fdabridge.com للتواصل.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →