FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

لوحة القيم الغذائية: متطلبات FDA للمنتجات الإماراتية المصدّرة

كيف يصمّم المصدّرون الإماراتيون لوحة القيم الغذائية وفق متطلبات FDA.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

تُعد لوحة القيم الغذائية من أهم عناصر الملصق الغذائي المطلوب في السوق الأمريكي. يختلف تنسيقها بشكل كبير عن الملصقات المستخدمة في الإمارات وفق معايير هيئة أبوظبي للزراعة والسلامة الغذائية وبلدية دبي.

العناصر الإلزامية

يجب أن تتضمن: السعرات الحرارية، الدهون، الدهون المشبعة والمتحولة، الكوليسترول، الصوديوم، الكربوهيدرات، الألياف، السكريات الإجمالية والمضافة، البروتين، فيتامين D، الكالسيوم، الحديد، والبوتاسيوم. يجب حساب حجم الحصة وفق RACC.

الفرق بين الملصق الإماراتي والأمريكي

يختلف الملصق الأمريكي في أحجام الحصص ومتطلبات السكريات المضافة ونسب القيمة اليومية. كما يتطلب تنسيقاً بصرياً محدداً لا يمكن تغييره. الملصقات المصممة للسوق الخليجي لا تصلح للسوق الأمريكي.

التحليل المخبري للمنتجات

يجب إجراء تحليل مخبري في مختبر معتمد للحصول على القيم الغذائية الدقيقة. مختبرات دبي وأبوظبي المعتمدة يمكنها إجراء هذه التحاليل، لكن يجب التأكد من أن المنهجية متوافقة مع متطلبات FDA.

FDABridge وتصميم لوحة القيم الغذائية

تقدم FDABridge خدمة تصميم لوحة القيم الغذائية المتوافقة مع FDA للمصدّرين الإماراتيين. نصمم اللوحة بالتنسيق الأمريكي المطلوب. زر fdabridge.com لطلب الخدمة.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →