Al investigar los requisitos de registro ante la FDA, los fabricantes extranjeros encuentran el término 'Identificador Único de Instalación' (UFI) en los reglamentos. UFI es el identificador que la FDA requiere en las presentaciones de registro para identificar únicamente el establecimiento que se registra. El número DUNS emitido por Dun & Bradstreet actualmente cumple el rol de UFI aceptado por la FDA.
Por qué un DUNS existente puede estar incorrecto
Un problema común para fabricantes extranjeros es descubrir que ya existe un número DUNS para su establecimiento — obtenido años atrás para propósitos bancarios — pero la información en el registro DUNS está desactualizada. Antes de usar un DUNS existente para registro ante la FDA, el registro D&B debe revisarse y corregirse si es necesario.
FDABridge gestiona UFI y DUNS para establecimientos registrados
FDABridge verifica registros DUNS contra datos de registro FDA para todos los clientes y monitorea ambos para cambios que requieran sincronización. Visita fdabridge.com/food o fdabridge.com/apply/food.
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