FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Qué es un número FEI y por qué importa para cada establecimiento registrado ante la FDA

El número FEI es el identificador permanente de la FDA para cada establecimiento registrado. Aparece en registros de importación, informes de inspección y bases de datos de la FDA.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Una vez que un establecimiento extranjero completa su registro ante la FDA, la agencia emite una confirmación que incluye un número de 7 dígitos conocido como FEI — Identificador de Establecimiento FDA. El FEI es el identificador permanente de la FDA para ese establecimiento en todo el sistema regulatorio. No cambia cuando el establecimiento actualiza su información de registro.

Dónde aparece el número FEI

El FEI aparece en la base de datos de registro de establecimientos de la FDA — que es pública — como la clave de búsqueda principal. En las presentaciones de Aviso Previo para importaciones de alimentos, el establecimiento de producción debe identificarse por número FEI. En los registros de inspección de la FDA, el FEI vincula el informe con el establecimiento registrado.

FDABridge monitorea el FEI y el estado del registro

FDABridge rastrea números FEI y el estado del registro para todos los establecimientos clientes de forma continua. Visita fdabridge.com/food o fdabridge.com/apply.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →