FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Nomor Registrasi FDA: FEI, DUNS, dan Cara FDA Mengidentifikasi Fasilitas Asing

FDA menggunakan beberapa nomor identifikasi untuk fasilitas pangan dan obat asing — FEI, DUNS, dan lainnya. Memahami setiap nomor mencegah penundaan impor yang mahal.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Produsen pangan dan obat asing yang mendaftar ke FDA menemukan beberapa nomor identifikasi dalam prosesnya. Nomor DUNS dari Dun & Bradstreet datang pertama. FEI — Pengenal Fasilitas FDA — diterbitkan setelah registrasi. Keduanya muncul dalam dokumen impor dan basis data FDA. Memahami apa setiap nomor, dari mana asalnya, dan bagaimana FDA menggunakannya mencegah kebingungan.

Nomor DUNS: pengenal pra-registrasi

Nomor DUNS adalah pengenal 9 digit yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet untuk mengidentifikasi entitas bisnis spesifik di lokasi spesifik. FDA mengadopsi nomor DUNS sebagai Pengenal Fasilitas Unik yang diperlukan dalam pengajuan registrasi fasilitas pangan. Setelah terdaftar, nomor FEI menjadi pengenal utama FDA yang digunakan ke depannya.

Nomor FEI: pengenal fasilitas FDA sendiri

FEI adalah nomor 7 digit yang diberikan FDA kepada setiap fasilitas terdaftar. FEI muncul dalam konfirmasi registrasi, pengajuan Prior Notice, basis data registrasi fasilitas FDA, dan catatan inspeksi. FEI tidak berubah ketika fasilitas memperbarui informasi registrasinya — ditetapkan sekali dan mengikuti fasilitas secara permanen.

FDABridge mengelola catatan registrasi untuk fasilitas asing

FDABridge mempertahankan catatan registrasi lengkap untuk fasilitas pangan dan obat asing termasuk pelacakan FEI, verifikasi DUNS, dan pemantauan status registrasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →