FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Nhãn mỹ phẩm Mỹ năm 2026: Yêu cầu MoCRA về mặt trưng bày chính

MoCRA đã giới thiệu các yếu tố nhãn bắt buộc mới cho mỹ phẩm bán tại Mỹ. Các thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải cập nhật nhãn Mỹ trước thời hạn tuân thủ 2026.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) năm 2022 là thay đổi lớn nhất với cách FDA quản lý mỹ phẩm trong hơn 80 năm. MoCRA giới thiệu các yêu cầu nhãn bắt buộc mới áp dụng cho sản phẩm mỹ phẩm bán tại Mỹ. Với thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài xuất sang Mỹ, nhãn được phê duyệt theo hướng dẫn FDA trước đây có thể không còn đủ.

Mặt trưng bày chính theo MoCRA

Mặt trưng bày chính (PDP) là bề mặt chính của bao bì mỹ phẩm hướng về phía khách hàng tại điểm bán. MoCRA duy trì yêu cầu về tuyên bố nhận dạng và khai báo số lượng tịnh — và bổ sung yêu cầu mới. Khai báo số lượng tịnh phải xuất hiện bằng cả đơn vị hệ mét và đơn vị thông thường Mỹ.

Thay đổi nhãn thành phần và yêu cầu nhà chịu trách nhiệm

MoCRA duy trì yêu cầu danh sách thành phần theo thứ tự giảm dần bằng tên INCI. Thay đổi quan trọng là thẩm quyền của FDA yêu cầu khai báo chất gây dị ứng hương liệu riêng lẻ. Ngoài ra, người chịu trách nhiệm được đề cập trên nhãn phải đã đăng ký cơ sở mỹ phẩm với FDA và nộp danh sách sản phẩm mỹ phẩm.

FDABridge hỗ trợ tuân thủ nhãn MoCRA

FDABridge quản lý đăng ký cơ sở mỹ phẩm và danh sách sản phẩm theo MoCRA cho thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/cosmetics hoặc fdabridge.com/apply/cosmetics.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →