FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Standard kuih-muih dan coklat

Pengeluar makanan di Kuala Lumpur, Pulau Pinang perlu mematuhi peraturan FDA sebelum mengeksport ke Amerika Syarikat. Artikel ini menerangkan keperluan utama.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Pengeluar makanan di Malaysia, terutamanya di Kuala Lumpur, Pulau Pinang, semakin berminat untuk mengeksport ke pasaran Amerika Syarikat. Dengan produk utama seperti minyak sawit, getah, makanan laut, Malaysia mempunyai potensi besar di pasaran AS. Walau bagaimanapun, untuk memasukkan produk ke AS secara sah, syarikat perlu mematuhi peraturan ketat Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA). Artikel ini menerangkan keperluan FDA berkaitan topik ini untuk perniagaan Malaysia.

Food Additive Petition vs GRAS notification pathways

Peraturan FDA dalam bidang ini terpakai kepada semua kemudahan pembuatan asing yang ingin memasarkan produk di AS. Bagi pengeluar makanan di Kuala Lumpur dan Pulau Pinang, pematuhan bukan sahaja keperluan undang-undang tetapi juga prasyarat untuk mengekalkan hubungan perniagaan dengan rakan import AS. Jika keperluan tidak dipenuhi, penghantaran boleh ditahan di pelabuhan, ditolak kemasukan, atau dimasukkan ke dalam senarai amaran import FDA.

Prior sanctioned substances and color additive regulations

Untuk mengeksport makanan ke AS, syarikat Malaysia perlu: mendaftarkan kemudahan dengan FDA, mendapatkan nombor DUNS dari Dun & Bradstreet, melantik US Agent dengan alamat di AS, dan memastikan label produk mematuhi peraturan FDA. Untuk produk seperti minyak sawit, getah, makanan laut, keperluan tambahan mungkin terpakai bergantung pada jenis produk tertentu. FDABridge membantu syarikat Malaysia melengkapkan keseluruhan proses.

FDABridge menyokong pengeksport Malaysia

FDABridge pakar dalam membantu syarikat makanan di Malaysia melengkapkan pendaftaran FDA dari awal hingga akhir. Perkhidmatan kami merangkumi perundingan, pendaftaran nombor DUNS, penyediaan US Agent, pemfailan pendaftaran kemudahan FDA, dan pembaharuan berkala. Hubungi kami hari ini di fdabridge.com untuk bermula.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →