FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Qué es un número DUNS y por qué los exportadores de alimentos lo necesitan antes del registro FDA

El número DUNS es un identificador de 9 dígitos que la FDA exige antes del registro de instalación alimentaria. Esto es lo que deben saber los exportadores mexicanos.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

El número DUNS — emitido por Dun & Bradstreet — es un prerrequisito para el registro de establecimiento alimentario ante la FDA. La FDA lo requiere como identificador único de instalación y el registro no puede completarse sin él. El nombre y la dirección en el registro DUNS deben coincidir exactamente con lo que se usará en el formulario de registro ante la FDA.

Cómo obtienen el DUNS los exportadores mexicanos

Dun & Bradstreet gestiona las solicitudes de número DUNS a través de su sitio web. El proceso es gratuito cuando se solicita directamente a través del portal oficial de D&B. El procesamiento estándar tarda 5-10 días hábiles. Después de obtener el número DUNS, espera unos días adicionales para que la información se propague a los sistemas de la FDA antes de presentar el registro.

FDABridge gestiona el proceso DUNS para establecimientos mexicanos

FDABridge gestiona la verificación, obtención y corrección del DUNS como parte del servicio de registro de establecimientos alimentarios. Visita fdabridge.com/food o fdabridge.com/fda-registration-mexico.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →