FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Mwongozo wa MoCRA Vipodozi: Mahitaji Mapya ya FDA kwa Wazalishaji wa Kenya

MoCRA inafanya usajili wa kiwanda na orodha ya bidhaa za vipodozi kuwa lazima kwa FDA. Wasafirishaji wa Kenya wanahitaji kujua nini.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA), iliyotiwa saini kuwa sheria Desemba 2022, imebadilisha kimsingi usimamizi wa FDA juu ya tasnia ya vipodozi. Wazalishaji wa vipodozi wa Kenya wanaosafirisha kwenda Marekani sasa lazima wasajili viwanda vyao na kuwasilisha orodha ya bidhaa kwa FDA pamoja na viungo.

Usajili wa Kiwanda na Orodha ya Bidhaa

FDA sasa inahitaji kila kiwanda cha vipodozi kusajili na kuwasilisha orodha ya bidhaa zake pamoja na viungo. Mchakato huu ni tofauti na usajili wa chakula na unatumia portal tofauti ya FDA.

Kuripoti Matukio Mabaya

Chini ya MoCRA, matukio mabaya ya hatari lazima yaripotiwe kwa FDA ndani ya siku 15 za kazi. Makampuni lazima yahifadhi rekodi za malalamiko na kuanzisha mfumo wa kupitia data za usalama.

Uthibitisho wa Usalama na GMP

Kila bidhaa ya vipodozi lazima iwe na uthibitisho wa kutosha wa usalama — upitio wa viungo, majaribio, data za usalama. Viwanda vyote lazima vifanye kazi kwa mujibu wa GMP.

Msamaha kwa Biashara Ndogo

Makampuni yenye mauzo ya kila mwaka ya chini ya dola milioni moja yanaweza kusamehewa mahitaji fulani lakini usajili na orodha bado ni lazima.

Msaada wa FDABridge

FDA imeanza utekelezaji. Vipodozi vilivyosafirishwa bila usajili vinaweza kushikiliwa mpakani. FDABridge inasaidia wazalishaji wa Kenya katika uzingatiaji kamili wa MoCRA. Wasiliana nasi kwenye fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →