FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Jinsi Mwongozo wa FDA wa 2018 Ulivyofafanua Usajili wa Kiwanda cha Chakula kwa Wasafirishaji wa Kenya

FDA ilitoa mwongozo mwaka 2018 uliofafanua viwanda vipi lazima visajiliwe na mashamba yapi yamesamehewa. Maana yake kwa wasafirishaji wa chai, kahawa, na bidhaa asilia za Kenya.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Mwaka 2018, FDA ilichapisha mwongozo uliosasishwa kuhusu usajili wa kiwanda cha chakula ulioshughulikia maswali ya kudumu kuhusu msamaha wa shamba chini ya Sheria ya Kigaidi na FSMA. Ufafanuzi mkuu: viwanda vinavyofungasha au kushikilia bidhaa ghafi za kilimo kwa ujumla wamesamehewa ikiwa bidhaa hiyo ni kwa malisho ya wanyama au ikiwa kufungasha kunafanywa na shamba lililokua. Kwa wasafirishaji wa Kenya: viwanda vya usindikaji wa chai, wasindikaji wa kahawa, na wazalishaji wa chakula kilichofungashwa lazima wasajiliwe — lakini mashamba yanayokua tu na kushughulikia kidogo mazao yao ghafi yanaweza kusamehewa.

FDABridge Itakusaidia Kujua

Ikiwa hujui kama kiwanda chako kinahitaji usajili wa FDA, FDABridge itatathmini shughuli zako na kategoria ya bidhaa bila malipo. Wasafirishaji wengi wa Kenya — wakiwemo wasindikaji wa chai, wavuvi, na wazalishaji wa chakula kilichofungashwa — wanahitajika kusajiliwa. Tembelea fdabridge.com/food-facility-registration.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →