FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

الامتثال متعدد الفئات: عندما يصدّر المصنّع السعودي أغذية ومستحضرات تجميل وأدوية

كيف يدير المصنّعون السعوديون الامتثال لـ FDA عندما يصدّرون منتجات من فئات تنظيمية متعددة.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

كثير من الشركات السعودية تنتج منتجات تندرج تحت فئات تنظيمية متعددة لدى FDA. على سبيل المثال، شركة في الرياض قد تنتج أغذية ومستحضرات تجميل ومعقمات يدين (أدوية OTC). كل فئة لها متطلبات تسجيل وامتثال مختلفة تماماً.

تسجيلات منفصلة لكل فئة

يجب على المنشأة التسجيل بشكل منفصل لكل فئة منتج. تسجيل المنشأة الغذائية يختلف عن تسجيل منشأة مستحضرات التجميل (MoCRA) الذي يختلف بدوره عن تسجيل المنشأة الدوائية (21 CFR 207). قد تحتاج المنشأة الواحدة إلى تسجيلين أو ثلاثة منفصلين.

معايير CGMP المختلفة

تختلف معايير ممارسات التصنيع الجيد حسب الفئة. CGMP الغذائية (21 CFR 117) أقل صرامة من CGMP التجميلية (MoCRA) التي بدورها أقل صرامة من CGMP الدوائية (21 CFR 210/211). إذا كان المصنّع ينتج الفئات الثلاث، يجب أن يلتزم بأعلى معيار أو يفصل خطوط الإنتاج.

الملصقات والادعاءات

لكل فئة متطلبات ملصقات مختلفة. لوحة القيم الغذائية (Nutrition Facts) للأغذية، قائمة المكونات بنظام INCI لمستحضرات التجميل، ولوحة Drug Facts للأدوية OTC. الخلط بين هذه الأنظمة يؤدي إلى مخالفات.

FDABridge وإدارة الامتثال المتعدد

تتميز FDABridge بخبرة في إدارة الامتثال متعدد الفئات. نقدم حزمة شاملة تغطي جميع التسجيلات المطلوبة ونوحّد إدارة الامتثال في نقطة اتصال واحدة. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →