FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

إعفاء الشركات الصغيرة من MoCRA: هل تنطبق على المصنّعين السعوديين؟

شرح إعفاءات الشركات الصغيرة في قانون MoCRA وكيف تنطبق على مصنّعي مستحضرات التجميل السعوديين.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

يتضمن قانون MoCRA إعفاءات معينة للشركات الصغيرة قد تنطبق على بعض مصنّعي مستحضرات التجميل السعوديين. فهم هذه الإعفاءات مهم لتحديد الالتزامات التنظيمية الفعلية لشركتك في الرياض أو جدة أو أي مدينة سعودية أخرى.

معايير الإعفاء للشركات الصغيرة

يُعفي MoCRA الشركات التي يقل متوسط مبيعاتها السنوية من مستحضرات التجميل عن مبلغ محدد خلال السنوات الثلاث السابقة من بعض متطلبات التسجيل والإبلاغ. لكن الإعفاء لا يشمل جميع المتطلبات — فمتطلبات السلامة والملصقات تبقى سارية على الجميع.

ما الذي يُعفى منه وما الذي لا يُعفى؟

الشركات الصغيرة المؤهلة قد تُعفى من تسجيل المنشأة وكشوف المنتجات لدى FDA. لكنها لا تُعفى من: متطلبات السلامة العامة، حظر المكونات الضارة، متطلبات الملصقات، والإبلاغ عن الآثار الضارة الخطيرة. يجب أن يلتزم كل مصنّع بهذه المتطلبات بصرف النظر عن حجمه.

كيفية تحديد الأهلية

لتحديد أهليتك للإعفاء، يجب حساب متوسط مبيعاتك من مستحضرات التجميل خلال السنوات الثلاث السابقة. يجب التمييز بين مبيعات مستحضرات التجميل ومبيعات المنتجات الأخرى. كما يجب مراعاة أن بعض المنتجات التي تحتوي على مكونات معينة لا تتأهل للإعفاء.

FDABridge تقيّم أهليتك للإعفاء

تقدم FDABridge تقييماً مجانياً لتحديد ما إذا كانت شركتك مؤهلة لإعفاءات MoCRA للشركات الصغيرة. نساعدك في فهم التزاماتك الفعلية وتجنب الامتثال غير الضروري. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →