FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

MoCRA የኮስመቲክስ ሕግ — ለኢትዮጵያ ወጪ ላኪዎች ሙሉ መመሪያ

MoCRA ሕግ FDA የኮስመቲክስ ምዝገባ እና ምርት ዝርዝር ግዴታ ያደርጋል። ለኢትዮጵያ ኩባንያዎች ምን ማድረግ እንደሚገባቸው።

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

በ2023 ዓ.ም. የአሜሪካ ኮንግረስ MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) የተባለ አዲስ ሕግ አጸደቀ። ይህ ሕግ FDA ለመጀመሪያ ጊዜ በኮስመቲክስ ኢንዱስትሪ ላይ ቀጥተኛ ቁጥጥር ስልጣን ይሰጣል። ከዚህ በፊት የኮስመቲክስ ምዝገባ በፈቃደኝነት ነበር — አሁን ግን ግዴታ ነው።

FDA ምዝገባ እና ምርት ዝርዝር ግዴታ

MoCRA መሠረት ሁሉም ኮስመቲክስ አምራቾች ተቋማቸውን FDA ዘንድ ማስመዝገብ አለባቸው። እያንዳንዱን ምርት መዘርዘር ይኖርባቸዋል። ኢትዮጵያዊ የኮስመቲክስ ኩባንያዎች ወደ አሜሪካ ከመላክ በፊት ምዝገባ ማጠናቀቅ አለባቸው።

ጎጂ ክስተቶች ሪፖርት

MoCRA ሕግ ኩባንያዎች ከባድ ጎጂ ክስተቶችን ለ FDA ማሳወቅ ያስገድዳል። ሸማቹ ከምርቱ ጋር በተያያዘ ከባድ የጤና ችግር ካጋጠመው ኩባንያው በ15 ቀናት ውስጥ FDA ን ማሳወቅ ይኖርበታል።

የምርት ደህንነት ማረጋገጫ እና GMP

ኩባንያዎች ምርቶቻቸው ለሸማች ደህንነታቸው የተረጋገጠ መሆኑን ማሳየት ይኖርባቸዋል። ተገቢ ምርመራ እና ሰነድ ማዘጋጀት ያስፈልጋል። GMP ደረጃዎችንም ማክበር ግዴታ ነው።

ለአነስተኛ ኩባንያዎች ልዩ ማስተላለፍ

MoCRA ለአነስተኛ ኩባንያዎች የተወሰኑ ማስተላለፎች ይሰጣል። ዓመታዊ ሽያጭ ከተወሰነ ደረጃ በታች የሆኑ ኩባንያዎች ከ GMP ግዴታ ሊቀሩ ይችላሉ — ነገር ግን ምዝገባ እና ምርት ዝርዝር አሁንም ግዴታ ነው።

FDA ማስፈጸሚያ እርምጃዎች

MoCRA ሕግ FDA ያልተመዘገቡ ምርቶችን ከገበያ ማስወጣት እና ኩባንያዎች ላይ ሕጋዊ እርምጃ መውሰድ እንደሚችል ስልጣን ይሰጣል። FDABridge ለኢትዮጵያ ኮስመቲክስ ኩባንያዎች ሙሉ MoCRA ድጋፍ ይሰጣል — fdabridge.com ይጎብኙ።

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →