FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

MoCRA kosmetika qonuni — O'zbek kosmetika eksportchilari uchun to'liq qo'llanma

MoCRA qonuni FDA kosmetika ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxatini majburiy qiladi. O'zbek kompaniyalari uchun nima qilish kerak.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

2023-yilda AQSh Kongressi MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) deb nomlangan yangi qonunni qabul qildi. Bu qonun FDAga birinchi marta kosmetika sanoatini to'g'ridan-to'g'ri nazorat qilish vakolatini beradi. Ilgari kosmetika ro'yxatdan o'tkazish ixtiyoriy edi — endi esa majburiy.

FDA ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati majburiy

MoCRA bo'yicha barcha kosmetika ishlab chiqaruvchilari o'z korxonalarini FDAda ro'yxatdan o'tkazishlari kerak. Bundan tashqari, har bir mahsulotni FDAda ro'yxatga olishlari kerak. Bu qonun xorijiy kompaniyalarga ham tegishli — o'zbek kosmetika kompaniyalari AQShga eksport qilishdan oldin ro'yxatdan o'tishi shart.

Salbiy hodisalar hisoboti

MoCRA qonuni kompaniyalarni jiddiy salbiy hodisalar haqida FDAga xabar berishga majbur qiladi. Iste'molchi mahsulot bilan bog'liq jiddiy sog'liq muammosiga duch kelsa, kompaniya 15 kun ichida FDAga xabar berishi kerak.

Mahsulot xavfsizligi va GMP

Kompaniyalar mahsulotlari iste'molchilar uchun xavfsiz ekanligini isbotlashi kerak. Tegishli sinov va hujjatlar tayyorlash lozim. GMP (Good Manufacturing Practices) standartlariga rioya qilish ham majburiy.

Kichik biznes uchun istisnolar

MoCRA kichik kompaniyalar uchun ba'zi istisnolarni beradi. Yillik sotuvlari ma'lum darajadan past bo'lgan kompaniyalar GMP majburiyatidan ozod bo'lishi mumkin — lekin ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati hamon majburiy.

FDA ijro choralari

MoCRA qonuni FDAga ro'yxatdan o'tmagan mahsulotlarni bozordan olib tashlash va qonunni buzgan kompaniyalarga qarshi huquqiy choralar ko'rish vakolatini beradi. FDABridge o'zbek kosmetika kompaniyalariga to'liq MoCRA yordamini ko'rsatadi — fdabridge.com ga tashrif buyuring.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →