FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

MoCRA कॉस्मेटिक गाइड: FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्यताएँ

MoCRA के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं को FDA में सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2023 में लागू हुआ और इसने अमेरिकी कॉस्मेटिक उद्योग के नियमन को मूलभूत रूप से बदल दिया है। अब अमेरिका में कॉस्मेटिक बेचने वाली हर विदेशी कंपनी को FDA में अपनी उत्पादन सुविधा का पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।

FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण की अनिवार्यता

MoCRA के अनुसार, अमेरिकी बाज़ार के लिए कॉस्मेटिक उत्पादन या पैकेजिंग करने वाली प्रत्येक सुविधा को FDA के Cosmetics Direct पोर्टल पर पंजीकरण कराना होगा। हर उत्पाद को उसकी संरचना, उपयोग उद्देश्य और लेबल जानकारी सहित सूचीबद्ध करना होगा।

प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग: 15 दिन की समयसीमा

MoCRA के तहत गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट 15 कार्यदिवसों के भीतर FDA को सूचित करनी होगी। इसमें अस्पताल में भर्ती, विकलांगता या चिकित्सा हस्तक्षेप का कारण बनने वाली कोई भी स्वास्थ्य समस्या शामिल है।

सुरक्षा प्रमाणीकरण और GMP अनुपालन

निर्माताओं को अपने उत्पादों की सुरक्षा प्रमाणित करनी होगी। FDA ने GMP दिशानिर्देश जारी किए हैं जिनका पालन अनिवार्य है।

लघु व्यवसाय छूट

MoCRA कुछ लघु व्यवसायों को विशिष्ट छूट प्रदान करता है। हालाँकि, पंजीकरण और सूचीकरण की मूल आवश्यकता सभी पर लागू होती है।

प्रवर्तन कार्रवाई

FDA के पास अब अनुपालन न करने वाली कंपनियों के विरुद्ध कार्रवाई का अधिकार है — उत्पाद ज़ब्ती, आयात प्रतिबंध और कानूनी कार्यवाही शामिल हैं।

FDABridge के साथ MoCRA अनुपालन

FDABridge भारतीय कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA अनुपालन में पूर्ण सहायता प्रदान करता है — सुविधा पंजीकरण, उत्पाद सूचीकरण, US Agent सेवा और लेबल समीक्षा। आज ही FDABridge से संपर्क करें।

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →