FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل الإمارات

كيف يتعامل مصدّرو مستحضرات التجميل الإماراتيون مع الإبلاغ عن الآثار الضارة.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

فرض MoCRA متطلبات جديدة للإبلاغ عن الآثار الضارة الخطيرة. للمصنّعين في دبي وأبوظبي الذين يصدّرون مستحضرات التجميل لأمريكا، فهم هذه المتطلبات ضروري. الإمارات تستضيف عدداً متزايداً من علامات التجميل المحلية والعالمية.

ما هي الآثار الضارة الخطيرة؟

أي أثر يستدعي الاستشفاء أو يسبب إعاقة أو يهدد الحياة أو يتطلب تدخلاً طبياً. يشمل ردود الفعل التحسسية الشديدة والحروق الكيميائية وأي ضرر دائم.

إجراءات الإبلاغ

يجب إبلاغ FDA خلال 15 يوم عمل عبر نموذج MedWatch 3500A. يجب تقديم أي معلومات طبية إضافية خلال سنة. يجب حفظ سجلات جميع الآثار الضارة لمدة 6 سنوات.

العلامات التجارية في المناطق الحرة

العلامات التجارية المسجلة في المناطق الحرة الإماراتية التي تصدّر لأمريكا تخضع لنفس متطلبات الإبلاغ. يجب إنشاء نظام لجمع الشكاوى من السوق الأمريكي والإبلاغ عنها في الوقت المحدد.

FDABridge ودعم الامتثال لـ MoCRA

تساعد FDABridge المصنّعين الإماراتيين في إنشاء أنظمة إبلاغ وضمان الامتثال لـ MoCRA. زر fdabridge.com للتواصل.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →