FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل المصدّر السعودي

كيف يجب على مصدّري مستحضرات التجميل السعوديين التعامل مع الإبلاغ عن الآثار الضارة وفق قانون MoCRA.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

فرض قانون MoCRA متطلبات جديدة للإبلاغ عن الآثار الضارة الخطيرة المرتبطة بمستحضرات التجميل. بالنسبة للمصنّعين السعوديين في الرياض وجدة الذين يصدّرون مستحضرات التجميل إلى أمريكا، فإن فهم هذه المتطلبات وتطبيقها أمر ضروري للبقاء في السوق الأمريكي.

ما هي الآثار الضارة الخطيرة؟

تُعرّف الآثار الضارة الخطيرة بأنها أي أثر جانبي يستدعي الاستشفاء أو يسبب إعاقة أو تشوهاً خلقياً أو يهدد الحياة أو يتطلب تدخلاً طبياً لمنع أي من هذه النتائج. يشمل ذلك ردود الفعل التحسسية الشديدة والحروق الكيميائية وأي ضرر دائم ناتج عن استخدام المنتج.

إجراءات الإبلاغ الإلزامية

يجب على الشخص المسؤول إبلاغ FDA عن أي أثر ضار خطير خلال 15 يوم عمل من تاريخ العلم به. يُقدم البلاغ عبر نموذج MedWatch 3500A ويجب أن يتضمن وصف المنتج والأثر الضار وبيانات المريض. كما يجب تقديم أي معلومات طبية إضافية خلال سنة من البلاغ الأولي.

حفظ سجلات الشكاوى

يتطلب MoCRA من المصنّعين حفظ سجلات جميع الآثار الضارة (الخطيرة وغير الخطيرة) لمدة 6 سنوات. يجب أن تكون هذه السجلات متاحة لـ FDA عند الطلب. يجب على المصنّعين السعوديين إنشاء نظام داخلي لجمع وتوثيق الشكاوى.

FDABridge ودعم الامتثال لمتطلبات MoCRA

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في إنشاء أنظمة إبلاغ عن الآثار الضارة وإعداد نماذج التوثيق والتأكد من الامتثال لمتطلبات MoCRA. زر fdabridge.com للتواصل مع فريقنا.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →