FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

لماذا تحتاج كل شركة سعودية تصدِّر إلى أمريكا إلى رقم DUNS

رقم DUNS مطلوب لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA ويظهر في كثير من إجراءات الحكومة والأعمال الأمريكية. إليك ما تحتاج لمعرفته قبل دخول السوق الأمريكية.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

رقم DUNS معرِّف تجاري مكوَّن من 9 أرقام أنشأته Dun & Bradstreet عام 1963. اعتمدت الوكالات الفيدرالية الأمريكية DUNS معرِّفاً معيارياً. بنت FDA إدخالَ رقم DUNS في مسارات عمل تسجيل منشآت الغذاء والأدوية. إن كنتم مصنِّعين أجانب تصدِّرون إلى الولايات المتحدة، فرقم DUNS ليس اختيارياً — إنه شرطٌ مسبق لاستخدام أنظمة التسجيل التي تحتاجونها.

ما الذي يُعرِّفه رقم DUNS

يُعرِّف رقم DUNS كياناً قانونياً بعينه في عنوان مادي بعينه. إنه ليس معرِّفاً على مستوى الشركة بأكملها — بل معرِّف موقع. إن كانت شركتكم تمتلك مقراً رئيسياً ومصنعاً في عنوانين مختلفين، فذلك رقما DUNS منفصلان. لأغراض تسجيل FDA، رقم DUNS الذي يهم هو ذلك المرتبط بعنوان المنشأة التي يُصنَّع فيها غذاؤكم أو يُعالَج أو يُعبَّأ أو يُخزَّن.

الأخطاء الشائعة عند تقديم رقم DUNS لـ FDA

أشيع الأخطاء تقديم رقم DUNS تختلف عنوانه عن العنوان المُدخَل في نموذج تسجيل FURLS. يُحيل نظام FDA كلاً منهما للمطابقة المتبادلة، وأي تعارض يُسبِّب تأخيرات في المعالجة أو رفضاً فورياً. الخطأ الثاني استخدام رقم DUNS المقر الرئيسي للشركة بدلاً من منشأة الإنتاج. الخطأ الثالث استخدام رقم DUNS قديم صنَّفته D&B غير نشط.

دعم FDABridge للمصدِّرين السعوديين

ترشد FDABridge المصنِّعين السعوديين عبر استصدار رقم DUNS والتحقق من سجل D&B قبل تقديم تسجيل FDA. تمنع ذلك الأخطاء الشائعة التي تعرقل معالجة FDA. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/duns-number أو fdabridge.com/food-facility-registration.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →