FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Legea MoCRA privind cosmeticele — ghid complet pentru exportatorii români de cosmetice

Legea MoCRA face obligatorii înregistrarea FDA a cosmeticelor și listarea produselor. Ce trebuie să facă companiile românești.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

În 2023, Congresul SUA a adoptat MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), o nouă lege care acordă FDA pentru prima dată autoritate directă de reglementare asupra industriei cosmeticelor. Anterior, înregistrarea cosmeticelor era voluntară — acum este obligatorie.

Înregistrarea FDA și listarea produselor — obligatorii

Conform MoCRA, toți producătorii de cosmetice trebuie să își înregistreze unitățile la FDA. De asemenea, trebuie să listeze fiecare produs. Această lege se aplică și companiilor străine — companiile românești de cosmetice trebuie să finalizeze înregistrarea înainte de a exporta în SUA.

Raportarea evenimentelor adverse

Legea MoCRA obligă companiile să raporteze evenimente adverse grave către FDA. Dacă un consumator suferă o problemă gravă de sănătate legată de produs, compania trebuie să notifice FDA în 15 zile.

Substantierea siguranței produselor și GMP

Companiile trebuie să demonstreze că produsele lor sunt sigure pentru consumatori. Este necesară efectuarea testelor adecvate și pregătirea documentației. Respectarea standardelor GMP (Good Manufacturing Practices) este de asemenea obligatorie.

Excepții pentru afacerile mici

MoCRA oferă anumite excepții pentru companiile mici. Companiile cu vânzări anuale sub un anumit prag pot fi scutite de cerințele GMP — dar înregistrarea și listarea produselor rămân obligatorii.

Măsuri de aplicare ale FDA

Legea MoCRA acordă FDA autoritatea de a retrage de pe piață produsele neînregistrate și de a lua măsuri legale împotriva companiilor neconforme. FDABridge oferă suport complet MoCRA pentru companiile românești de cosmetice — vizitați fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →