FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

คู่มือ MoCRA สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปสหรัฐอเมริกา

กฎหมาย MoCRA กำหนดให้ลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางกับ FDA บทความนี้อธิบายข้อกำหนดใหม่สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทย

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

พระราชบัญญัติปรับปรุงกฎระเบียบเครื่องสำอาง (MoCRA) ซึ่งมีผลบังคับใช้ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2566 ได้เปลี่ยนแปลงวิธีที่ FDA กำกับดูแลอุตสาหกรรมเครื่องสำอางอย่างสิ้นเชิง เป็นครั้งแรกที่ผู้ผลิตเครื่องสำอางต่างชาติ รวมถึงผู้ผลิตไทย ต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์แต่ละรายการกับ FDA ก่อนวางจำหน่ายในตลาดสหรัฐฯ

การลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ภาคบังคับ

ภายใต้ MoCRA สถานประกอบการทุกแห่งที่ผลิต บรรจุ หรือจัดเก็บเครื่องสำอางเพื่อส่งออกไปสหรัฐฯ ต้องลงทะเบียนกับ FDA นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์แต่ละรายการต้องได้รับการรายงานแยกพร้อมข้อมูลส่วนประกอบและบรรจุภัณฑ์ครบถ้วน กฎนี้ครอบคลุมเครื่องสำอางทุกประเภทตั้งแต่ครีมบำรุงผิว ลิปสติก ไปจนถึงแชมพูและสบู่

การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และการพิสูจน์ความปลอดภัย

MoCRA กำหนดให้ผู้ประกอบการรายงานต่อ FDA ภายใน 15 วันทำการเมื่อได้รับข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้ ผู้ผลิตต้องมีข้อมูลเพียงพอเพื่อพิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ปลอดภัยเมื่อใช้ตามคำแนะนำหรือการใช้งานตามปกติ

ข้อกำหนด GMP และการยกเว้นสำหรับธุรกิจขนาดเล็ก

FDA จะออกมาตรฐานหลักปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) สำหรับเครื่องสำอาง ธุรกิจขนาดเล็กที่มีรายได้ต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนดอาจได้รับการยกเว้นบางข้อกำหนด แต่ยังคงต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ ทั้งนี้ FDA มีอำนาจเรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ละเมิดอย่างร้ายแรง

FDABridge สนับสนุนผู้ผลิตเครื่องสำอางไทย

FDABridge ช่วยผู้ผลิตเครื่องสำอางไทยดำเนินการลงทะเบียนสถานประกอบการ รายการผลิตภัณฑ์ และแต่งตั้งตัวแทนสหรัฐฯ ตามข้อกำหนด MoCRA ติดต่อ fdabridge.com/contact เพื่อรับคำปรึกษา

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →