FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

كيفية حصول شركات الخليج والمملكة على رقم DUNS قبل تسجيل FDA

المصنِّعون في المملكة العربية السعودية ودول الخليج الذين يصدِّرون الغذاء إلى الولايات المتحدة يحتاجون إلى رقم DUNS قبل إتمام التسجيل لدى FDA. إليك كيفية سير العملية.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

يواجه المصنِّعون في المملكة العربية السعودية والإمارات وقطر والكويت والبحرين وعُمان الذين يصدِّرون الغذاء أو المنتجات الخاضعة للتنظيم إلى الولايات المتحدة المتطلبَ ذاته المتعلق برقم DUNS كما يواجهه المصنِّعون في أي دولة أخرى. رقم DUNS — الصادر عن Dun & Bradstreet — حقلٌ إلزامي في نظام تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA (FURLS).

من يُصدِر أرقام DUNS في منطقة الخليج

تخدم Dun & Bradstreet الشرق الأوسط المقيمةُ في دبي منطقةَ الخليج. تُصدَر أرقام DUNS للكيانات الخليجية عبر البوابة العالمية لـ D&B (dnb.com) أو مكتبها الإقليمي. تجدر الإشارة إلى أن شركتكم قد تمتلك رقم DUNS بالفعل دون علمكم؛ إذ تستقي D&B بياناتها من السجلات العامة. يمكن التحقق من ذلك بالبحث في dnb.com باستخدام اسم الشركة والدولة.

المعلومات التي تحتاجها شركات المملكة

يستلزم طلب D&B: الاسم التجاري الرسمي بالإنجليزية (أو بالحروف اللاتينية إن كانت وثائق التسجيل بالعربية)، والعنوان المادي الكامل بالإنجليزية، ورقم السجل التجاري، ورقم الهاتف، والنشاط التجاري الرئيسي، وسنة التأسيس، وعدد الموظفين. لا تُقبَل صناديق البريد كعنوان مادي — يجب تقديم الموقع المادي للمنشأة.

دعم FDABridge للمصدِّرين السعوديين والخليجيين

ساعدت FDABridge مصنِّعين سعوديين وخليجيين في تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA بما في ذلك خطوة استصدار رقم DUNS. نتحقق من سجل D&B قبل التقديم ونخدم بوصفنا وكيلاً أمريكياً للمسجِّلين الأجانب طوال دورة التسجيل والتجديد. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/duns-number.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →