FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

نظام HACCP للعصائر: متطلبات FDA لمصدّري العصائر الإماراتيين

ما يحتاج مصنّعو العصائر في الإمارات معرفته عن نظام HACCP للعصائر وفق FDA.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

تخضع جميع العصائر المصدّرة لأمريكا لقاعدة HACCP للعصائر (21 CFR Part 120). بالنسبة لمصنّعي العصائر في دبي وأبوظبي والعين، فإن تطبيق نظام HACCP خاص بالعصائر إلزامي لدخول السوق الأمريكي.

قاعدة خفض 5-log

تتطلب FDA خفضاً بمقدار 5-log في الكائنات الدقيقة المستهدفة — أي تقليل بنسبة 99.999%. يمكن تحقيقه عبر البسترة أو الأشعة فوق البنفسجية أو الضغط العالي. مصانع العصائر في الإمارات تستخدم عادة البسترة الحرارية.

خطة HACCP للعصائر

يجب أن تتضمن تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة والحدود وإجراءات المراقبة والتصحيح والتحقق. يجب أن يكون المسؤول قد أتم تدريب HACCP معترفاً به.

عصائر التمور والمنتجات الإماراتية

تتميز الإمارات بمنتجات فريدة مثل عصير التمر ودبس التمر. هذه المنتجات تخضع لنفس متطلبات HACCP للعصائر إذا كانت تُسوّق كعصائر. يجب تحديد التصنيف الصحيح لتطبيق المتطلبات المناسبة.

FDABridge ودعم مصدّري العصائر

تقدم FDABridge خدمات إعداد خطط HACCP ومراجعة الملصقات وتسجيل المنشأة لمصنّعي العصائر الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →