FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

نظام HACCP للعصائر: متطلبات FDA لمصدّري العصائر السعوديين

كل ما يحتاج مصنّعو العصائر في السعودية معرفته عن نظام HACCP للعصائر وفق لائحة FDA.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

تخضع جميع منتجات العصائر المصدّرة إلى الولايات المتحدة لقاعدة HACCP للعصائر (21 CFR Part 120). بالنسبة لمصنّعي العصائر في الرياض وجدة والطائف الذين يصدّرون عصائر الفواكه والخضروات، فإن تطبيق نظام HACCP خاص بالعصائر شرط إلزامي لدخول السوق الأمريكي.

قاعدة خفض 5-log للعصائر

تتطلب FDA أن تحقق عملية المعالجة خفضاً بمقدار 5-log في عدد الكائنات الدقيقة المستهدفة الأكثر مقاومة. هذا يعني تقليل عدد الميكروبات بنسبة 99.999%. يمكن تحقيق ذلك من خلال البسترة أو تقنيات أخرى معتمدة مثل الأشعة فوق البنفسجية أو الضغط العالي.

خطة HACCP للعصائر

يجب أن تتضمن خطة HACCP للعصائر تحليل المخاطر الخاص بالمنتج ونقاط التحكم الحرجة والحدود الحرجة وإجراءات المراقبة والإجراءات التصحيحية وإجراءات التحقق والسجلات. يجب أن يكون الشخص المسؤول عن الخطة قد أتم تدريب HACCP معترفاً به.

ملصقات العصائر ومتطلبات التحذير

إذا لم تخضع العصيرة لعملية خفض 5-log، يجب وضع تحذير على الملصق. كما يجب الامتثال لمعايير الهوية للعصائر وتضمين نسبة العصير الفعلية على الملصق. يجب أن تتوافق لوحة القيم الغذائية مع متطلبات FDA المحدّثة.

FDABridge ودعم مصدّري العصائر

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي العصائر السعوديين تشمل إعداد خطط HACCP ومراجعة الملصقات وتسجيل المنشأة. تواصل معنا عبر fdabridge.com لضمان امتثال عصائرك لمتطلبات FDA.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →