FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

İstanbul, Ankara ve İzmir'den ABD'ye Gıda İhracatı: FDA Kayıt Rehberi

İstanbul, Ankara ve İzmir'deki gıda üreticileri ABD pazarına ihracat için FDA gıda tesisi kaydı yaptırmak zorundadır. Bu rehber tüm süreci adım adım anlatmaktadır.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20263 λεπτά ανάγνωσης

Türkiye, dünya genelinde en büyük gıda ihracatçıları arasında yer almaktadır. İstanbul, Ankara, İzmir, Bursa ve Gaziantep'teki binlerce gıda üreticisi, kuru meyvelerden zeytinyağına, konserveden şekerlemeye kadar geniş bir ürün yelpazesiyle Amerika Birleşik Devletleri pazarını hedeflemektedir. Ancak bu ürünleri ABD'ye yasal olarak ihraç edebilmek için her üretim tesisinin FDA (Gıda ve İlaç İdaresi) nezdinde kayıt yaptırması zorunludur.

FDA Kayıt Zorunluluğu: Hangi Kanun Geçerlidir?

ABD'nin Gıda Güvenliği Modernizasyon Yasası (FSMA), ABD'ye gıda ihraç eden tüm yabancı tesislerin FDA'ya kayıt yaptırmasını zorunlu kılmaktadır. İstanbul veya İzmir'deki bir gıda fabrikası, ilk sevkiyattan önce bu kaydı tamamlamamışsa, ürünler ABD gümrüğünde tutulabilir veya iade edilebilir. Bu yaptırım küçük ve büyük tüm tesisler için geçerlidir.

DUNS Numarası Nedir ve Neden Gereklidir?

DUNS (Data Universal Numbering System) numarası, Dun & Bradstreet tarafından verilen 9 haneli bir işletme kimlik kodudur. FDA, yabancı tesislerin kimliğini doğrulamak amacıyla bu numarayı kullanır. Türkiye'den ABD'ye ihracat yapmak isteyen firmaların FDA kayıt sürecine başlamadan önce DUNS numarası edinmesi gerekmektedir. FDABridge, bu süreci müşterileri adına yönetmektedir.

ABD Temsilcisi (US Agent) Kimdir ve Neden Zorunludur?

FDA'ya kayıtlı her yabancı gıda tesisinin ABD'de ikamet eden bir US Agent (ABD Temsilcisi) ataması zorunludur. Bu temsilci, FDA ile tesisiniz arasında resmi iletişim köprüsü görevi görür; denetim bildirimleri, belge talepleri ve resmi yazışmalar bu kişi üzerinden iletilir. FDABridge, Türkiye'deki ihracatçılar için US Agent hizmetini sunmaktadır.

FDA Gıda Tesisi Kayıt Süreci: Adım Adım

Adım 1: Tesis bilgilerini toplayın (isim, adres, ürün kategorileri, yetkili kişi). Adım 2: DUNS numarasını edinin. Adım 3: ABD'de ikamet eden bir US Agent atayın. Adım 4: FDA'nın FURLS sistemi üzerinden online kayıt başvurusunu tamamlayın. Adım 5: FDA'dan FEI (Food Establishment Identifier) numarasını alın. Tüm belgeler hazır olduğunda süreç genellikle 3-5 iş günü içinde tamamlanır.

Hangi Türk Gıda Ürünleri FDA Kaydı Gerektirir?

ABD'ye ihraç edilen hemen tüm işlenmiş gıda ürünleri tesis kaydı gerektirir: zeytinyağı ve yemeklik yağlar, kuru meyveler ve kuruyemişler, konserveler ve turşular, un ve makarna, şekerleme ve helva, baharat ve çeşniler, çay ve bitkisel içecekler, dondurulmuş gıdalar, fındık ve fıstık ezmesi, ve hazır çorbalar. FDABridge her ürün kategorisini ayrı ayrı değerlendirerek doğru sınıflandırmayı yapar.

İki Yılda Bir Yenileme Zorunluluğu

FDA gıda tesisi kaydı, her çift yılın 1 Ekim – 31 Aralık döneminde yenilenmek zorundadır. Yenileme yapılmazsa kayıt otomatik olarak iptal olur ve ürünleriniz gümrükte takılabilir. FDABridge, tüm müşterileri için otomatik hatırlatma sistemi işletmekte ve yenileme süreçlerini proaktif olarak yönetmektedir.

FDABridge ile Türkiye'den ABD'ye Gıda İhracatı

FDABridge, Türk gıda ihracatçıları için eksiksiz bir FDA kayıt hizmeti sunmaktadır: ücretsiz ilk danışmanlık, DUNS numarası temini, US Agent hizmeti, FDA kayıt başvurusu ve periyodik yenilemeler. Tüm işlemler uzaktan yürütülmekte olup fiziksel bir ziyaret gerekmemektedir. İstanbul, Ankara, İzmir veya Türkiye'nin herhangi bir şehrinden ihracat yapmak için bugün iletişime geçin.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →