FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Import Alert 99-32 — mahsulotingiz AQShda to'xtatilsa nima qilish kerak

Import Alert 99-32 DWPE — tekshiruvsiz mahsulotlarni to'xtatadi. Red Listga tushsangiz 24 soat ichida javob kerak.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Import Alert 99-32 FDA ro'yxatdan o'tmagan oziq-ovqat korxonalarining mahsulotlarini jismoniy tekshiruvsiz (DWPE — Detention Without Physical Examination) to'xtatishga buyuradi. Mahsulotingiz portga kelganda hech qanday tekshiruvsiz darhol to'xtatiladi.

Import Alert turlari

FDAning turli Import Alert turlari mavjud: ma'lum mahsulotlar, ma'lum mamlakatlar yoki ma'lum kompaniyalar uchun. Import Alert 99-32 ro'yxatdan o'tmagan barcha korxonalarni qamrab oladi.

Red List nima?

Red List — FDA ro'yxatdan o'tmagan yoki muammolari bor kompaniyalar ro'yxati. Kompaniyangiz Red Listga tushsa, barcha mahsulotlaringiz tekshiruvsiz to'xtatiladi.

24 soatlik javob

Mahsulotingiz to'xtatilsa, 24 soat ichida javob berish muhim. Kechiksa, mahsulot qaytarilishi yoki yo'q qilinishi mumkin.

Import Alertdan chiqish

Import Alertdan chiqish uchun ro'yxatingiz to'g'ri ekanligini tasdiqlash, kamchiliklarni bartaraf etish kerak.

FDABridge Import Alert yordami

FDABridge o'zbek kompaniyalariga Import Alert yuz berganda tezkor yordam ko'rsatadi: ro'yxatni tekshirish, hujjatlar tayyorlash va FDA bilan aloqa. fdabridge.com ga murojaat qiling.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →