FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Import Alert 99-32 ของ FDA — เมื่อสินค้าถูกปฏิเสธโดยไม่ต้องตรวจสอบ

Import Alert 99-32 ให้ FDA ปฏิเสธสินค้าอัตโนมัติหากสถานประกอบการอยู่ในรายชื่อแดง เรียนรู้วิธีหลีกเลี่ยงและวิธีถอนชื่อออก

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20261 λεπτά ανάγνωσης

Import Alert 99-32 เป็นหนึ่งในเครื่องมือที่มีอำนาจมากที่สุดของ FDA อนุญาตให้กักสินค้าโดยไม่ต้องตรวจสอบทางกายภาพที่ท่าเรือ กลไก DWPE (Detention Without Physical Examination) หมายความว่าสินค้าถูกปฏิเสธโดยอัตโนมัติตามประวัติการละเมิดของสถานประกอบการผลิต

DWPE คืออะไรและทำงานอย่างไร

เมื่อสถานประกอบการถูกบรรจุในรายการ Import Alert สินค้าทั้งหมดจากสถานประกอบการนั้นจะถูกกักที่ท่าเรือโดยอัตโนมัติโดย FDA ไม่ต้องตรวจสอบโดยตรง สินค้าอาจถูกปฏิเสธ ทำลาย หรือส่งกลับประเทศต้นทางโดยผู้ส่งออกเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่าย

ประเภทของ Alert และรายชื่อแดง FDA

FDA ดูแลรักษา Import Alert หลายประเภทสำหรับการละเมิดต่างๆ เช่น ไม่ลงทะเบียนสถานประกอบการ ฉลากไม่ถูกต้อง สารเติมแต่งที่ไม่ได้รับอนุญาต หรือละเมิด GMP รายชื่อแดง (Red List) เป็นรายการสาธารณะของบริษัทที่กำลังถูก Alert ใครก็สามารถตรวจสอบได้

ต้องตอบสนองภายใน 24 ชั่วโมง

เมื่อสินค้าถูกกักตาม Import Alert ผู้นำเข้ามีเวลาจำกัดมาก — ปกติ 24 ชั่วโมง — ในการตอบสนอง FDA หากไม่ตอบสนองทันเวลาพร้อมหลักฐานการปฏิบัติตามกฎ สินค้าจะถูกปฏิเสธอย่างเป็นทางการ

วิธีถอนชื่อออกจากรายการ Alert

เพื่อให้ถูกถอนออกจากรายการ ผู้ผลิตต้องพิสูจน์ว่าได้แก้ไขสาเหตุของการละเมิดอย่างสมบูรณ์และยื่นหลักฐานต่อ FDA กระบวนการนี้มักใช้เวลาหลายเดือน

FDABridge ปกป้องผู้ผลิตไทย

FDABridge ช่วยผู้ผลิตไทยรักษาการปฏิบัติตามกฎ FDA อย่างต่อเนื่องเพื่อหลีกเลี่ยงการถูกบรรจุในรายการ Alert และสนับสนุนผู้ผลิตที่ได้รับผลกระทบแล้วในการจัดทำเอกสารแก้ไข ติดต่อ fdabridge.com/contact

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →