FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

Guida MoCRA cosmetici: i nuovi requisiti FDA per i produttori italiani

MoCRA rende obbligatoria la registrazione degli stabilimenti e il listing dei prodotti cosmetici presso la FDA. Cosa devono sapere gli esportatori italiani.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

Il Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA), firmato in legge a dicembre 2022, ha cambiato radicalmente la supervisione FDA sull'industria cosmetica. I produttori italiani di cosmetici che esportano negli Stati Uniti devono ora registrare i propri stabilimenti e presentare il listing di ogni prodotto con gli ingredienti.

Registrazione dello stabilimento e listing dei prodotti

La FDA richiede che ogni stabilimento cosmetico si registri e presenti la lista dei propri prodotti con gli ingredienti. Questo processo è separato dalla registrazione alimentare e utilizza un portale FDA dedicato.

Segnalazione degli eventi avversi

Con MoCRA, gli eventi avversi gravi devono essere segnalati alla FDA entro 15 giorni lavorativi. Le aziende devono tenere registri dei reclami e istituire un sistema di revisione dei dati di sicurezza.

Giustificazione della sicurezza e GMP

Ogni prodotto cosmetico deve avere un'adeguata giustificazione di sicurezza che includa la revisione degli ingredienti, i test sul prodotto e i dati di sicurezza disponibili. Tutti gli stabilimenti devono operare in conformità alle Good Manufacturing Practices (GMP).

Esenzione per piccole imprese

Le aziende con vendite annuali negli USA inferiori a un milione di dollari possono essere esentate da alcuni requisiti, ma la registrazione e il listing restano obbligatori.

Applicazione e aiuto di FDABridge

La FDA ha iniziato le azioni di applicazione. I cosmetici spediti senza registrazione possono essere trattenuti alla frontiera. FDABridge aiuta i produttori italiani nella piena conformità MoCRA. Contattaci su fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →