FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Γενικά

FDA UFI/DUNS Enforcement: Why Your Registration Could Be Cancelled

FDA now actively verifies DUNS numbers and cancels registrations that do not match. Importers are checking too. Here is what you need to know.

Ομάδα FDABridge1 Ιαν 20262 λεπτά ανάγνωσης

FDA has tightened its verification of the DUNS number used as the Unique Facility Identifier (UFI) during food facility registration. Facilities with incorrect, incomplete, or unverifiable DUNS numbers are seeing their registrations cancelled without warning.

Why DUNS Matters

The DUNS number is a 9-digit identifier issued by Dun and Bradstreet that the FDA uses to verify facility identity. FDA now automatically cross-checks this number against the D&B database during both initial registration and biennial renewal.

Cancelled Registrations

When a DUNS number does not match, FDA can cancel the registration without prior notice. This means your shipments will be detained at US ports of entry.

Importers Are Verifying Too

US importers are now independently verifying their foreign suppliers DUNS numbers as part of supply chain due diligence. An incorrect DUNS could cost you a buyer.

The 30-Day Window

If FDA notifies you of a DUNS issue, you typically have 30 days to resolve it. But even during this period, your exports may be affected.

How FDABridge Helps

FDABridge verifies DUNS numbers in real time and resolves mismatches immediately. Check your DUNS status today at fdabridge.com.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;

Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Γενικά

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Απρ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Μαρ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Διαβάστε περισσότερα →
Γενικά

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Μαΐ 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Διαβάστε περισσότερα →